复星医药(02196.HK)：控股子公司获药品临床试验批准真相是什么

来源：格隆汇

格隆汇9月3日丨复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(以下简称”星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S002散(以下简称”该新药”)用于缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国大陆境内开展该新药的I期临床试验。

该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的小分子抑制剂，拟用于缺血性脑卒中等血栓相关疾病的治疗和预防。

该新药通过抑制凝血途径的靶点，进而抑制凝血和血栓的形成。临床前研究显示，该新药靶点选择性高，在临床前毒理研究中展现了良好的耐受性，安全性风险相对可控。截至公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的小分子抑制剂获批上市。

截至2023年7月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2,751万元(未经审计)。