维立志博-B：LBL-047取得美国FDA的IND批准

　　维立志博-B（09887）发布公告，美国食品药品监督管理局（美国FDA）已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验（IND）申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）胞外域组成的双特异性融合蛋白。目前全球范围内尚无同时靶向BDCA2及TACI的融合蛋白获批或处于临床阶段，表明LBL-047具有同类第一的潜力。