来源:格隆汇
格隆汇10月13日丨三友医疗(688085.SH)公布,近日美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司Zeus脊柱系统产品获得美国FDA 510K认证。公司最新研制开发的Zeus脊柱系统,是公司最新一代脊柱高端钉棒矫形系统,是一整套能解决从脊柱骨折、退变、畸形、儿童术式等一系列适应证,应用领域覆盖脊柱融合、滑脱、骨折、复杂脊柱矫形矫正等多种疾病,以及开放和微创等手术模式的胸腰椎后路钉棒系统。
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格隆汇10月13日丨三友医疗(688085.SH)公布,近日美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司Zeus脊柱系统产品获得美国FDA 510K认证。公司最新研制开发的Zeus脊柱系统,是公司最新一代脊柱高端钉棒矫形系统,是一整套能解决从脊柱骨折、退变、畸形、儿童术式等一系列适应证,应用领域覆盖脊柱融合、滑脱、骨折、复杂脊柱矫形矫正等多种疾病,以及开放和微创等手术模式的胸腰椎后路钉棒系统。